Disgrifiad manwl
1. Rhaid dilyn y Weithdrefn Assay a'r Dehongliad Canlyniad Prawf yn agos wrth brofi presenoldeb gwrthgyrff i niwmonia C. pathogenig mewn serwm, plasma neu waed cyfan o bynciau unigol.Gall methu â dilyn y weithdrefn arwain at ganlyniadau anghywir.
2.Mae Prawf Antigen Chlamydia wedi'i gyfyngu i ganfod ansoddol gwrthgyrff i serwm dynol C. pneumoniain, plasma neu waed cyfan.Nid oes gan ddwysedd y band prawf gydberthynas llinol â titer gwrthgyrff yn y sbesimen.
3. Mae canlyniad negyddol ar gyfer pwnc unigol yn nodi absenoldeb gwrthgyrff C. niwmonia y gellir eu canfod.Fodd bynnag, nid yw canlyniad prawf negyddol yn atal y posibilrwydd o ddod i gysylltiad â C. niwmonia.
4. Gall canlyniad negyddol ddigwydd os yw maint y gwrthgyrff C. niwmonia sy'n bresennol yn y sbesimen yn is na therfynau canfod yr assay, neu os nad yw'r gwrthgyrff a ganfyddir yn bresennol yn ystod cyfnod y clefyd y cesglir sampl ynddo.5. Rhai sbesimenau sy'n cynnwys titer anarferol o uchel o wrthgyrff heteroffilaidd.
Cynnwys wedi'i Addasu
Proses Gweithgynhyrchu Prawf Cyflym Taflen Heb ei Dorri
