Disgrifiad manwl
Blot gorllewinol (WB), archwiliad imiwn stribed (LIATEK HIV Ⅲ), assay radioimmunoprecipitation (RIPA) a assay immunofluorescence (IFA).Y dull prawf dilysu a ddefnyddir yn gyffredin yn Tsieina yw WB.
(1) Mae blot gorllewinol (WB) yn ddull arbrofol a ddefnyddir yn eang i wneud diagnosis o lawer o glefydau heintus.Cyn belled ag y mae diagnosis etiolegol HIV yn y cwestiwn, dyma'r dull arbrofol cadarnhau cyntaf a ddefnyddir i gadarnhau gwrthgyrff HIV.Defnyddir canlyniadau canfod WB yn aml fel y “safon aur” i nodi manteision ac anfanteision dulliau profi eraill.
Proses prawf cadarnhad:
Mae yna HIV-1/2 math cymysg ac un math HIV-1 neu HIV-2.Yn gyntaf, defnyddiwch adweithydd cymysg HIV-1/2 i brofi.Os yw'r adwaith yn negyddol, rhowch wybod bod gwrthgorff HIV yn negyddol;Os yw'n bositif, bydd yn adrodd ei fod yn gwrthgorff positif HIV-1;Os na chaiff y meini prawf positif eu bodloni, bernir bod canlyniad prawf gwrthgorff HIV yn ansicr.Os oes band dangosydd penodol o HIV-2, mae angen i chi ddefnyddio adweithydd imiwnoblotio HIV-2 i gynnal y prawf cadarnhau gwrthgorff HIV 2 eto, sy'n dangos adwaith negyddol, ac adrodd bod y gwrthgorff HIV 2 yn negyddol;Os yw'n bositif, bydd yn adrodd ei fod yn serolegol positif ar gyfer gwrthgorff HIV-2, ac yn anfon y sampl i'r labordy cyfeirio cenedlaethol ar gyfer dadansoddi dilyniant asid niwclëig,
Yn gyffredinol, nid yw sensitifrwydd WB yn is na sensitifrwydd y prawf sgrinio rhagarweiniol, ond mae ei benodolrwydd yn uchel iawn.Mae hyn yn seiliedig yn bennaf ar wahanu, canolbwyntio a phuro gwahanol gydrannau antigen HIV, a all ganfod gwrthgyrff yn erbyn gwahanol gydrannau antigen, felly gellir defnyddio'r dull WB i nodi cywirdeb y prawf sgrinio rhagarweiniol.Gellir gweld o ganlyniadau prawf cadarnhau WB, er bod yr adweithyddion o ansawdd da yn cael eu dewis ar gyfer y prawf sgrinio rhagarweiniol, megis y trydydd cenhedlaeth ELISA, bydd positifau ffug o hyd, a dim ond trwy'r prawf cadarnhau y gellir cael canlyniadau cywir.
(2) Assay immunofluorescence (IFA)
Mae dull IFA yn ddarbodus, yn syml ac yn gyflym, ac mae wedi'i argymell gan FDA ar gyfer diagnosis samplau ansicr WB.Fodd bynnag, mae angen microsgopau fflwroleuol drud, mae angen technegwyr sydd wedi'u hyfforddi'n dda, ac mae ffactorau goddrychol yn effeithio'n hawdd ar y canlyniadau arsylwi a dehongli.Ni ddylid cadw'r canlyniadau am amser hir, ac ni ddylid cynnal IFA a'i gymhwyso mewn labordai cyffredinol.
Adroddiad canlyniadau profion cadarnhad gwrthgorff HIV
Bydd canlyniadau prawf cadarnhau gwrthgyrff HIV yn cael eu hadrodd yn Nhabl 3 atodedig.
(1) Cydymffurfio â meini prawf dyfarniad positif gwrthgorff HIV 1, adrodd "gwrthgorff positif HIV 1 (+)", a gwneud gwaith da o ymgynghori ar ôl prawf, cyfrinachedd ac adrodd ar sefyllfa epidemig yn ôl yr angen.Cydymffurfio â meini prawf dyfarniad positif gwrthgorff HIV 2, adrodd "HIV 2 antibody positive (+)", a gwneud gwaith da o ymgynghori ar ôl prawf, cyfrinachedd ac adrodd ar sefyllfa epidemig yn ôl yr angen.
(2) Cydymffurfio â'r meini prawf dyfarniad negyddol gwrthgyrff HIV, ac adrodd "HIV antibody negative (-)".Mewn achos o haint “cyfnod ffenestr” a amheuir, argymhellir cynnal profion asid niwclëig HIV pellach i wneud diagnosis clir cyn gynted â phosibl.
(3) Cydymffurfio â'r meini prawf ar gyfer ansicrwydd gwrthgyrff HIV, adrodd "Ansicrwydd gwrthgyrff HIV (±)", a nodi yn y sylwadau "aros am ail brawf ar ôl 4 wythnos".